ENFERMEDAD DE BEHÇET

La enfermedad de Behçet es una enfermedad que afecta a muchas partes del organismo y que se caracteriza por la inflamación de los vasos sanguíneos. Como consecuencia produce uveítis(inflamación de una membrana que recubre ciertas partes del ojo), úlceras bucales y de los órganos genitales y artritis.

INCIDENCIA
Esta es una enfermedad rara de carácter crónico con una evolución con periodos de activación y otros de remisión. Tiende a aparecer sobre los 30 años, aunque pueden aparecer casos a otras edades y se da por igual en hombres y mujeres.

CAUSAS
No se conoce el origen de la enfermedad de Behçet aunque se han sugerido causas inmunológicas, autoinmunes, virales y una predisposición genética.

SÍNTOMAS
Los síntomas de la enfermedad de Behcet pueden variar de leves a muy severos. Los síntomas tienden a aparecer, sanar, y después volver a aparecer frecuentemente durante meses o años. Los síntomas más comunes de la enfermedad son:

•Úlceras orales
-Afectan casi a la mitad de personas con la enfermedad
-Son lo primero en aparecer
-Suelen durar entre 10 y 14 días
•Úlceras genitales
•Uveitis: inflamación de la parte media del ojo, incluyendo el iris
-Tienden a causar enrojecimiento de los ojos, visión borrosa, sensibilidad a la luz, y ojos llorosos
-Si no se tratan, pueden causar pérdida parcial de la visión o ceguera
•Artritis: inflamación de las articulaciones
•Problemas cutáneos, como úlceras

Otros síntomas de la enfermedad pueden incluir:
•Fatiga severa durante un brote
•Coágulos sanguíneos
-Causados por tromboflebitis (inflamación de las venas), por lo general en las piernas
•Problemas cardiacos, como:
-Ritmos cardiacos anormales
-Inflamación del músculo cardiaco (miocarditis)
•Problemas del sistema nervioso central
•Problemas digestivos: rara vez, la enfermedad causa úlceras e inflamación del tracto digestivo

DIAGNÓSTICO
El diagnóstico es clínico es muy difícil debido a que los síntomas son similares a los de otras enfermedades, a que estos aparecen con frecuencia muy lentamente y además no hay una prueba específica que confirme la enfermedad.
La sospecha sobre la enfermedad de Behçet aparece cuando se producen úlceras orales al menos tres veces en un año y además existe inflamación ocular o úlceras genitales y cutáneas.

TRATAMIENTO
Para el tratamiento de esta enfermedad se usan medicamentos tópicos u orales debido a que las punciones con aguja se deben evitar porque producen lesiones cutáneas inflamatorias.
Los medicamentos tópicos incluyen cremas, lociones, y enjuagues bucales que contengan corticosteroides (para reducir la inflamación) y/o anestésicos (para disminuir el dolor). Estos se aplican en las úlceras para reducir la inflamación y el dolor.
Los medicamentos orales son corticosteroides orales (para reducir la inflamación) y medicamentos inmunosupresores (para ayudar a controlar el sistema inmune que está demasiado activo).

ASOCIACIONES/FUNDACIONES
Asociación Española de la Enfermedad de Behçet

Biografía: Instituto de Investigación de Enfermedades Raras
“Enfermedad de Behçet Ocular”, de Pedro A. Villalonga Gornés