Detienen por primera vez el envejecimiento

Ayer saltó a la prensa una noticia esperanzadora para los enfermos de Sindrome de Hutchinson-Gilford o Progeria, pues científicos españoes y estadounidenses han logrado rejuvenecer células de estos enfermos, cuya esperanza de vida es de 15 años a causa de su precoz envejecimiento.

En el periódico La razón podreis encontrar la siguiente noticia:
"El equipo de Juan Carlos Izpisúa Belmonte en el Laboratorio de Expresión Genética informa esta semana en la revista «Nature» de la generación con éxito de células madre pluripotentes inducidas (células iPS) a partir de células de la piel obtenidas de pacientes con el síndrome de progeria Hutchinson-Gilford, que envejecen entre ocho y diez veces más rápido que la población general, y su diferenciación en células del músculo liso que muestran signos de envejecimiento vascular. Según explicó Izpisúa Belmonte a Europa Press, el estudio de los mecanismos celulares y moleculares de la vejez ha experimentado un gran avance en los últimos años. No obstante, todos estos estudios se han realizado en modelos animales como la mosca, el gusano o el ratón. «Este estudio al realizarse en humanos nos puede servir como modelo de cómo ocurre la vejez en el hombre», aclara el investigador.

Sobre los resultados del trabajo, el investigador explica que «por una parte hemos observado que podemos ‘‘rejuvenecer’’ un núcleo ‘‘envejecido’’ de progeria, lo que nos abre las puertas a estudiar los mecanismos genéticos de la vejez. Por otra parte el modelo desarrollado nos permitirá usarlo para la búsqueda de compuestos químicos que puedan alterar el proceso de envejecimiento en humanos».

Las características de la progeria imitan el proceso de envejecimiento de forma acelerada y pocos pacientes sobreviven más allá de los 13 años. Casi todos los pacientes mueren de complicaciones de aterosclerosis, el endurecimiento de las arterias o los vasos sanguíneos por placas, que conducen al ataque cardiaco o al ictus.

Uno de los grandes problemas de esta enfermedad es que es muy rara y sólo se conocen entre 25 y 30 casos en el mismo momento temporal lo que hace muy difícil el acceso a los pacientes para la investigación.

La generación de células iPS de pacientes con progeria facilitará el conocimiento de enfermedades cardiovasculares, que son las que más muertes causan en las sociedades desarrolladas.

Además, el estudio ofrece esperanzas para el desarrollo en el futuro de tratamientos para niños con el síndrome de Hutchinson-Gilford, por ejemplo, el posible trasplante de células pluripotentes inducidas sanas."

La razón, 23 de febrero de 2011


Sin duda alguna, esta es una gran noticia para aquellos afectados por la Progeria y también para mi, ya que esta fue la enfermedad que me impulsó a dedicar este Blog a las Enfermedades Raras. Esperemos que las investigaciones en este ámbito sigan progresando.